1、SSR
SSR(ServerSecurity Reinforcement）是浪潮具有自主知識產權的“智能服務器安全加固系統”，產品中采用瞭多種先進的公開及未公開的技術。SSR是構建國傢三級安全操作系統的內核模塊技術的解決方案產品，可以實時的把普通的服務器操作系統從體系上升級，具有三級的安全技術功能，從根本上免疫現有的各種針對操作系統的攻擊行為，如：病毒，蠕蟲，黑客攻擊等。
SSR代表瞭浪潮專業的技術理念，
浪潮致力於研究針對服務器領域的可信解決方案，幫助企業
/政府的各種應用服務器解決安全問題。
浪潮SSR服務器安全加固系統是基於先進的
ROST技術理論從系統底層對操作系統進行加固的安全解決方案。其主要原理是通過對文件、目錄、進程、註冊表和服務的強制訪問控制，有效的制約和分散瞭原有系統管理員的權限，綜合瞭對文件和服務的完整性檢測、和防緩沖區溢出等功能，能夠把普通的操作系統從體系上升級，使其符合國傢信息安全等級保護服務器操作系統安全的三級標準。此產品是完全獨立自主開發，具有自主知識產權的專門針對系統層安全防護的安全產品。
此產品完全不同於防火墻、IDS等作用在網絡層的安全產品，是作用在系統層對網絡核心的服務器操作系統進行安全加固，保護瞭系統中重要數據和應用的安全，從根本上免疫瞭目前各種針對操作系統的攻擊行為，徹底防止瞭病毒、蠕蟲、黑客攻擊等對操作系統和數據庫的破壞，浪潮信息安全也因為這一獨道的服務器操作系統安全解決方案填補瞭國內此類產品的空白，被譽為“服務器安全專傢”。
浪潮
SSR
的模塊組成、各模塊功能和特性：
文件完整性保護機制：
允許針對進程或用戶對文件/目錄進行訪問規則的設置。
註冊表防篡改保護機制：
允許針對進程對註冊表項進行訪問規則的設置。
進程強制訪問保護機制：
允許針對進程對進程進行訪問規則的設置。
服務強制訪問機制：
阻止新增的服務及驅動在系統中的加載，阻止已安裝服務的啟動類型的更改。
防止格式化保護機制：
防止用戶意外或者其他非法用戶的格式化硬盤操作。
文件完整性檢測機制：
通過記錄和對比指定目錄中所有文件的基本屬性及內容校驗和來進行完整性檢測。
全面性的服務檢測機制：
通過記錄和對比系統中所有服務的基本屬性及內容校驗和來進行完整性檢測。
網絡安全訪問保護機制：
允許對網絡進行強制訪問控制。
主動的防禦機制：
自動防禦緩沖區溢出攻擊。
專屬用戶密碼身份認證機制：
使用USB-KEY硬件或PKI/CA機制認證安全管理員的身份
超前一步的軟件自我保護功能
註：以上內容由浪潮信息安全事業部濟南技術支持部提供
2、SSR在固體繼電器中
固體繼電器(SSR) 是一種全部由電子元器件組成的新型無觸點開關器件，具有高可靠性、長壽命、低噪音、開關速度快、抗幹擾能力強、耐振動、耐沖擊、防濕、防潮、防腐蝕、能與TTL 、CMOS 等邏輯電路兼容的優點，逐漸被越來越多的應用領域所接受。在電力無功補償的控制領域中，對於免維護設備的操作要求，傳統的交流接觸器控制容性負載受到瞭巨大的挑戰。雖然通用交流SSR 以其獨特的過零導通的特點被廣大用戶所青睞，但是對於高電壓高沖擊電流的容性負載，通用交流SSR 難以滿足控制要求，制約著SSR 在這一領域的推廣應用。
SSR可分為交流和直流兩種，是通過較低的電壓（DC3V~32V）來觸發晶閘管（單向或雙向可控矽），使其負載端導通，輸出較高的直流或交流，從而達到通過較低電壓來控制較高電壓或較強電流的目的。與普通的交流接觸器相比，其在導通及截止時不會產生電火花現象。
3、SSR在簡單重復序列中
生物的基因組中，特別是高等生物的基因組中含有大量的重復序列，根據重復序列在基因組中的分佈形式可將其分為串聯重復序列（Tandem Repeats Sequence，TRS）和散佈重復序列（Dispersed Repeats Sequence，DRS）。其中，串聯重復序列是由相關的重復單位首位相連、成串排列而成的。目前發現的串聯重復序列主要有兩類：一類是由功能基因組成的（如rRNA和組蛋白基因）；另一類是由無功能的序列組成的。根據重復序列的重復單位的長度，可將串聯重復序列分為衛星DNA、微衛星DNA、小衛星 DNA等。微衛星DNA又叫簡單重復序列（Simple Sequence Repeat，SSR），指的是基因組中由1-6個核苷酸組成的基本單位重復多次構成的一段DNA，廣泛分佈於基因組的不同位置，長度一般在200 bp以下。研究表明，微衛星在真核生物的基因組中的含量非常豐富，而且常常是隨機分佈於核DNA中。在植物中通過對擬南芥、玉米、水稻、小麥等的研究表明微衛星在植物中也很豐富，均勻分佈於整個植物基因組中，但不同植物中微衛星出現的頻率變化是非常大的，如在主要的農作物中兩種最普遍的二核苷酸重復單位（AC）n和（GA）n在水稻、小麥、玉米、煙草中的數量分佈頻率是不同的。在小麥中估計有3000個（AC）n序列重復和約6000個（GA）n序列重復，兩個重復之間的距離平均分別為704 kb、440 kb，而在水稻中，（AC）n序列重復約有1000個左右，（GA）n 重復約有2000個，重復之間的平均距離分別為450 kb、225 kb。另外在植物中也發現一些三核苷酸和四核苷酸的重復，其中最常見的是（AAG）n、（AAT）n。在單子葉和雙子葉植物中SSR數量和分佈也有差異，平均分別為64.6 kb和21.2 kb中有一個SSR。研究還發現，單核苷酸及二核苷酸重復類型的SSR主要位於非編碼區，而有部分三核苷酸類型位於編碼區。另外在葉綠體基因組中，目前也報道瞭一些微衛星，以A/T序列重復為主。研究發現，微衛星中重復單位的數目存在高度變異，這些變異表現為微衛星數目的整倍性變異或重復單位序列中的序列有可能不完全相同，因而造成多個位點的多態性。如果能夠將這些變異揭示出來，就能發現不同的SSR在不同的種甚至不同個體間的多態性，基於這一想法，人們發展瞭SSR標記。SSR標記又稱為序列標簽微衛星位點（sequence tagged microsatellite site），簡寫為STMS，是目前最常用的微衛星標記之一。由於基因組中某一特定的微衛星的側翼序列通常都是保守性較強的單一序列，因而可以將微衛星側翼的DNA片段克隆、測序，然後根據微衛星的側翼序列就可以人工合成引物進行PCR擴增，從而將單個微衛星位點擴增出來。由於單個微衛星位點重復單元在數量上的變異，個體的擴增產物在長度上的變化就產生長度的多態性，這一多態性稱為簡單序列重復長度多態性（Simple Sequence length polymorphism，SSLP），每一擴增位點就代表瞭這一位點的一對等位基因。由於SSR重復數目變化很大，所以SSR標記能揭示比RFLP高得多的多態性，這就是SSR標記的原理。與其它分子標記相比，SSR標記具有以下優點：①數量豐富，覆蓋整個基因組，揭示的多態性高；②具有多等位基因的特性，提供的信息量高；③以孟德爾方式遺傳，呈共顯性；④每個位點由設計的引物順序決定，便於不同的實驗室相互交流合作開發引物。因而目前該技術已廣泛用於遺傳圖譜的構建、目標基因的標定、指紋圖的繪制等研究中。但應看到，SSR標記的建立首先要對微衛星側翼序列進行克隆、測序、人工設計合成引物以及標記的定位、作圖等基礎性研究，因而其開發費用相當高，各個實驗室必須進行合作才能開發更多的標記。由於SSR標記具有較大的應用價值，且種屬特異性較強，目前在一些主要的農作物中SSR標記研究都進行瞭合作，共同進行STMS引物的開發。
簡單重復序列(Simple Sequence Repeat，SSR)
簡單重復序（SSR）也稱
微衛星DNA，其串聯重復的核心序列為1一6 bp，其中最常見是雙核苷酸重復，即（CA) n和（TG) n每個微衛星DNA的核心序列結構相同，重復單位數目10一60個，其高度多態性主要來源於串聯數目的不同。
SSR標記的基本原理：根據微衛星序列兩端互補序列設計引物，通過PCR反應擴增微衛星片段，由於核心序列串聯重復數目不同，因而能夠用PCR的方法擴增出不同長度的PCR產物，將擴增產物進行凝膠電泳，根據分離片段的大小決定基因型並計算
等位基因頻率。在真核生物中，存在許多2-5bp簡單重復序列，稱為“微衛星DNA”其兩端的序列高度保守，可設計雙引物進行PCR擴增，揭示其多態性。
SSR具有以下一些優點：（l）一般檢測到的是一個單一的多等位基因位點；⑵微衛星呈共顯性遺傳，故可鑒別雜合子和純合子；⑶所需DNA量少。顯然，在采用SSR技術分析
微衛星DNA多態性時必須知道重復序列兩端的DNA序列的信息。如不能直接從
DNA數據庫查尋則首先必須對其進行測序。
SSR的分類
根據SSR核心序列排列方式的不同，可分為3種類型：
完全型（perfect）。指核心序列以不間斷的重復方式首尾相連構成的DNA。如： ATATATATATATATATATATATATATATATATAT
不完全型（imperfect）。指在SSR的核心序列之間有3個以下的非重復堿基，但兩端的連續重復核心序列重復數大於3。如：ATATATATGGATATATATATCGATATATATATATATATGGATATATATAT
復合型（compound）。指2個或2個以上的串聯核心序列由3個或3個以上的連續的非重復堿基分隔開，但這種連續性的核心序列重復數不少於5。如：ATATATATATATATGGGATATATATATATA
3種類型中完全型是SSR標記中應用較多的一種類型。
SSR在植物基因組中的分佈
SSR廣泛分佈於各種真核生物的基因組中，大約每隔10～50kb就存在一個SSR。哺乳動物中的SSR的數量大約為植物中的5～6倍。在植物中，平均23.3kb就有一個SSR；雙子葉植物中的SSR數量大於單子葉植物，前者兩個SSR之間的平均間距為21.2kb，後者為64.6kb；核DNA中的SSR數量多於細胞質DNA中的SSR，絕大多數單堿基重復型及2堿基重復型SSR存在於非編碼區，3堿基重復型多位於編碼區。
微衛星的利用價值
由於核心序列重復數的不同，等位的SSR位點可呈現出多態性（SSLP，simple sequence length polymorphism）。大多表現為共顯性遺傳，有的表現為顯性遺傳。由於SSR DNA兩側序列（離開20bp以上）表現出保守特征，所以可設計出上下遊PCR引物，擴增出包含SSR的DNA序列。
微衛星分析常用於：遺傳圖譜構建；種質鑒定；遺傳多樣性分析；標記輔助選擇（MAS，marker- assistant seletion，marker- aided seletion）；基因定位；數量性狀基因座（QTL）分析；系譜分析；親源關系鑒定等。
SSR引物的來源
借鑒其他近緣種序列。
通過篩選文庫、測序開發自己的SSR引物。
通過核酸數據庫查詢，從已有序列中搜尋包括SSR的序列並設計引物。
SSR分析實驗的主要技術環節
提取DNA；PCR擴增；電泳及顯色；電泳膠板帶型的照相、記錄；數據分析處理。
其中，PCR產物分離的電泳方法主要有：高濃度瓊脂糖電泳（4百分比膠隻能分辨4-6bp差異）；變性聚丙烯酰胺序列膠電泳；非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳。
由於擴增的片段短（一般小於300bp），基因間的差異小（一般為幾個bp），故通常使用分辨率高的聚丙烯酰胺凝膠電泳。在程序上，變性膠雖然比非變性膠麻煩些，但考慮到在非變性膠上會出現人為假象—異源雙鏈分子，比如導致SSR雜合子中出現3-4條帶，而不是正常的2條帶，從而幹擾等位位點統計，因此我們建議在SSR分析中均采用變性膠電泳。
PCR擴增產物顯色方法有：同位素放射性自顯影法；熒光染料標記法；溴化乙錠（EB）顯色法；銀染法（目前多用此法）。
4、SSR在系統服務代表中
SSR（System Services Representive)
Job description：
The System Services Representive (SSR) is primarily responsible for the post sale maintenance of IBM hardware and software in customer account. The SSR performs services activities including stsems assurance,installation planning,account management,system problem determination,discontinuances,relocation,diagnosis etc.
Job Requirement:
⒈ Teamwork,account management,situation handling
⒉ Communication Skill
⒊ Good at Writing and Oral English
⒋ AⅨ，Unix or Linux related Experiences is a good plus
⒌ Bachelor’s Degree or above
5、SSR在數理統計中
SSR（新復極差法）
LSR（最小顯著極差法）
方差分析結束後，固定模型下需要對存在顯著差異的幾組處理進行多重比較，常用的方法有最小顯著差數法（LSD）和最小顯著極差法（LSR）。其中最小顯著差數法中隻應用一個尺度LSDα對a（a-1）/2對數據進行多重比較，會使犯第一類錯誤的機會增大；最小顯著極差法先將
數據排序，根據位置差異采用不同的比較標準。
LSR法檢驗統計量計算有Duncan於1955年提出的新復極差法（SSR法）和Tukey於1949年提出的q法：
SSR=（xi.-xj.）/SE~SSR（p，fe）
q=（xi.-xj.）/SE~q（p，fe）
SE=（MSe/r）開平方